Beberapa kasus melanoma tampaknya, sebagian, turun temurun.
Seperti kebanyakan kanker, penyebab melanoma melibatkan interaksi antara faktor genetik dan lingkungan. Secara umum disepakati bahwa mutasi yang diinduksi ultraviolet pada melanosit adalah faktor lingkungan paling penting dalam induksi melanoma kulit.
Fakta bahwa melanoma sulit diproduksi secara eksperimental serta penampilan mereka di area tubuh di mana tidak ada paparan cahaya yang telah memicu kontroversi mengenai penyebab. Melanoma cenderung terjadi pada kulit yang terpapar sinar matahari pada individu berpigmen ringan.
Di sisi lain, ada korelasi antara paparan sinar matahari seperti yang didefinisikan oleh lintang bumi dan kejadian melanoma. Sebagai contoh, melanoma jauh lebih umum di daerah-daerah cerah, seperti Arizona, daripada di Seattle.
Sekitar 20% melanoma dihasilkan oleh mutasi genetik yang diwariskan. Beberapa gen ini telah diidentifikasi. Sisanya tampaknya karena perubahan sinar ultraviolet yang diinduksi dalam gen (peristiwa mutasi).
Permulaan Kanker Payudara
Kanker payudara dini tidak memiliki gejala. Biasanya tidak menyakitkan.
Sebagian besar kanker payudara ditemukan sebelum gejala muncul, baik dengan menemukan kelainan pada mamografi atau merasakan benjolan di payudara. Benjolan di ketiak atau di atas tulang selangka yang tidak hilang mungkin merupakan tanda kanker. Gejala lain yang mungkin adalah keputihan payudara, inversi puting, atau perubahan pada kulit yang melapisi payudara.
Sebagian besar benjolan di payudara tidak bersifat kanker. Semua benjolan payudara, bagaimanapun, perlu dievaluasi oleh dokter.
Keputihan payudara adalah masalah umum. Keputihan sangat memprihatinkan jika hanya dari satu payudara atau jika berdarah. Bagaimanapun, semua keputihan payudara harus dievaluasi.
Inversi puting adalah varian umum dari puting normal, tetapi inversi puting yang merupakan pengembangan baru perlu menjadi perhatian.
Perubahan pada kulit payudara termasuk kemerahan, perubahan tekstur, dan kerutan. Perubahan ini biasanya disebabkan oleh penyakit kulit tetapi kadang-kadang dapat dikaitkan dengan kanker payudara.
Stadium kanker mengacu pada penentuan berapa banyak kanker yang ada dan seberapa jauh kanker telah menyebar pada saat diagnosis. Pementasan membantu menentukan prognosis wanita dan memandu opsi rencana perawatannya. Staging ditentukan oleh berbagai metode, termasuk hasil dari prosedur bedah, biopsi kelenjar getah bening, dan tes pencitraan.
Kanker in situ (DCIS atau LCIS) disebut sebagai stadium 0, karena sel-sel tumor bahkan belum mulai menyebar di luar saluran atau lobulus ke jaringan payudara yang berdekatan. Kanker payudara invasif dipentaskan I sampai IV, dengan tahap I menjadi tahap paling awal dan paling mudah diobati, sedangkan stadium II dan III mewakili kanker lanjut, dengan stadium IV mewakili sel kanker payudara yang telah menyebar (bermetastasis) ke organ yang jauh seperti tulang, paru-paru, atau otak. Setelah menyebarkan metastasis ini menjadi terdeteksi ketika mereka telah membagi waktu yang cukup untuk membentuk massa terdeteksi atau tumor metastatik.
Sebagian besar kanker payudara ditemukan sebelum gejala muncul, baik dengan menemukan kelainan pada mamografi atau merasakan benjolan di payudara. Benjolan di ketiak atau di atas tulang selangka yang tidak hilang mungkin merupakan tanda kanker. Gejala lain yang mungkin adalah keputihan payudara, inversi puting, atau perubahan pada kulit yang melapisi payudara.
Sebagian besar benjolan di payudara tidak bersifat kanker. Semua benjolan payudara, bagaimanapun, perlu dievaluasi oleh dokter.
Keputihan payudara adalah masalah umum. Keputihan sangat memprihatinkan jika hanya dari satu payudara atau jika berdarah. Bagaimanapun, semua keputihan payudara harus dievaluasi.
Inversi puting adalah varian umum dari puting normal, tetapi inversi puting yang merupakan pengembangan baru perlu menjadi perhatian.
Perubahan pada kulit payudara termasuk kemerahan, perubahan tekstur, dan kerutan. Perubahan ini biasanya disebabkan oleh penyakit kulit tetapi kadang-kadang dapat dikaitkan dengan kanker payudara.
Stadium kanker mengacu pada penentuan berapa banyak kanker yang ada dan seberapa jauh kanker telah menyebar pada saat diagnosis. Pementasan membantu menentukan prognosis wanita dan memandu opsi rencana perawatannya. Staging ditentukan oleh berbagai metode, termasuk hasil dari prosedur bedah, biopsi kelenjar getah bening, dan tes pencitraan.
Kanker in situ (DCIS atau LCIS) disebut sebagai stadium 0, karena sel-sel tumor bahkan belum mulai menyebar di luar saluran atau lobulus ke jaringan payudara yang berdekatan. Kanker payudara invasif dipentaskan I sampai IV, dengan tahap I menjadi tahap paling awal dan paling mudah diobati, sedangkan stadium II dan III mewakili kanker lanjut, dengan stadium IV mewakili sel kanker payudara yang telah menyebar (bermetastasis) ke organ yang jauh seperti tulang, paru-paru, atau otak. Setelah menyebarkan metastasis ini menjadi terdeteksi ketika mereka telah membagi waktu yang cukup untuk membentuk massa terdeteksi atau tumor metastatik.
Seberapa Buruk Kanker Kolorektal
Pemulihan dari kanker usus besar tergantung pada sejauh mana penyakit Anda sebelum operasi Anda.
Jika tumor Anda terbatas pada lapisan bagian dalam usus besar Anda, Anda dapat berharap untuk hidup bebas dari kekambuhan kanker lima tahun atau lebih 80% -95% dari waktu tergantung pada seberapa dalam kanker ditemukan menyerang ke dinding.
Jika kanker telah menyebar ke kelenjar getah bening Anda yang berdekatan dengan usus besar, kemungkinan hidup bebas kanker selama lima tahun adalah 30% -65% tergantung pada kedalaman invasi tumor primer dan jumlah nodus yang ditemukan telah diserang oleh usus besar. sel kanker.
Jika kanker telah menyebar ke organ lain, kesempatan hidup lima tahun turun menjadi 8%.
Jika kanker telah mencapai hati Anda tetapi tidak ada organ lain, menghapus bagian dari hati Anda dapat memperpanjang hidup Anda dengan sebanyak 20% -40% pasien yang hidup bebas kanker selama lima tahun setelah operasi tersebut.
Jika tumor Anda terbatas pada lapisan bagian dalam usus besar Anda, Anda dapat berharap untuk hidup bebas dari kekambuhan kanker lima tahun atau lebih 80% -95% dari waktu tergantung pada seberapa dalam kanker ditemukan menyerang ke dinding.
Jika kanker telah menyebar ke kelenjar getah bening Anda yang berdekatan dengan usus besar, kemungkinan hidup bebas kanker selama lima tahun adalah 30% -65% tergantung pada kedalaman invasi tumor primer dan jumlah nodus yang ditemukan telah diserang oleh usus besar. sel kanker.
Jika kanker telah menyebar ke organ lain, kesempatan hidup lima tahun turun menjadi 8%.
Jika kanker telah mencapai hati Anda tetapi tidak ada organ lain, menghapus bagian dari hati Anda dapat memperpanjang hidup Anda dengan sebanyak 20% -40% pasien yang hidup bebas kanker selama lima tahun setelah operasi tersebut.
Seberapa Agresif Kanker Melanoma
Perawatan melanoma tergantung pada stadium penyakit pada saat diagnosis. Staging adalah teknik yang sering digunakan untuk mengkategorikan berbagai jenis kanker sesuai dengan sejauh mana kanker dengan harapan ini akan membantu dokter untuk memprediksi perilaku penyakit dan memilih pengobatan terbaik.
Tahap 0: Ini adalah melanoma yang terbatas hanya di dalam epidermis dan belum menembus di bawah membran basal - yang disebut "melanoma in situ" atau lentigo maligna. Tumor tipis jenis ini harus dipotong dengan pinggiran kulit normal sekitar 1 cm jika memungkinkan. Kadang-kadang, mungkin sulit untuk memperkirakan secara visual luasnya jenis tumor ini. Beberapa ahli bedah dermatologi menganjurkan penggunaan operasi mikrografik dengan kontrol bagian beku (bedah Mohs) menggunakan noda khusus untuk memastikan pengangkatan tumor lengkap dengan margin tidak jelas.
Tahap 1: Melanoma ini (lesi ≤1 mm tebal) belum bermetastasis. Tahap 1 melanoma umumnya hanya memerlukan operasi pengangkatan tumor dengan margin 2 cm dari jaringan normal. Jika tumor telah mengalami ulserasi atau jika sel-sel membelah dengan cepat, patologis tumor dapat diklasifikasikan sebagai stadium IB.
Stadium II: Ini adalah tumor melanoma yang berukuran 1-2 mm dan mungkin mengalami ulserasi tetapi tanpa bukti penyebaran di luar lesi primer.
Stadium III: Ini adalah tumor melanoma dengan ketebalan apa pun yang telah menyebar secara lokal ke kulit yang berdekatan atau ke kelenjar getah bening setempat.
Stadium IV: Ini adalah tumor melanoma yang telah menyebar ke tempat yang jauh.
Tumor tebal atau tumor yang tampaknya telah menyebar ke bagian lain dari tubuh memiliki prognosis yang jauh lebih buruk. Untuk melanoma dengan ketebalan sedang (umumnya ≥ 1mm) tanpa bukti penyebaran metastasis, teknik yang disebut sentinel biopsi kelenjar getah bening telah dikembangkan, yang berguna dalam memprediksi perkembangan penyakit.
Ini dilakukan dengan menyuntikkan pelacak radioaktif dan / atau pewarna di lokasi tumor dan melacaknya ke kelenjar getah bening lokal yang menguras tempat kanker. Setelah diidentifikasi, kelenjar getah bening ini dikeluarkan dan diperiksa oleh ahli patologi untuk menentukan apakah mereka telah diserang oleh melanoma. Kurangnya invasi adalah pertanda baik.
Sering diinginkan untuk menyerahkan bagian melanoma untuk pengujian genetik untuk menentukan apakah itu memiliki satu atau lebih mutasi yang dapat membuatnya rentan terhadap obat-obatan tertentu. Misalnya, mutasi pada BRAF dan MEK, dua gen penting dalam jalur MAPK / ERK (mengendalikan proliferasi sel), sering rentan terhadap obat yang menghambat jalur ini.
Setelah melanoma telah bermetastasis untuk menguras kelenjar getah bening regional atau ke tempat yang lebih jauh, pilihan pengobatan menjadi lebih rumit dan hasil yang baik menjadi kurang umum. Perawatan seperti untuk melanoma metastatik termasuk yang berikut:
Diseksi kelenjar getah bening regional tampaknya tidak secara signifikan menurunkan tingkat kematian karena melanoma, tetapi mungkin menawarkan efek paliatif.
Peginterferon alfa 2-b (Sylatron) tampaknya memperpanjang periode bebas melanoma tetapi tidak memperpanjang kelangsungan hidup secara keseluruhan.
Terapi radiasi berguna untuk paliatif otak dan metastasis tulang.
Opsi kemoterapi sistemik
T-VEC (Imlygic) menerima persetujuan FDA pada tahun 2015 adalah virus herpes simplek tipe 1 yang dimodifikasi secara genetik yang dirancang untuk bereplikasi di dalam tumor, menyebabkan tumor pecah (kematian sel).
Kombinasi Ipi + Nivo (Ipilimumab + Nivolumab) menerima persetujuan FDA pada tahun 2015 berdasarkan peningkatan tingkat respons dan kelangsungan hidup bebas perkembangan pada pasien yang sebelumnya diobati. Nivolumab (Opdivo) disetujui pada tahun 2015 sebagai terapi lini pertama untuk pasien melanoma yang tidak memiliki mutasi BRAF V600 positif.
Pembrolizumab (Keytruda) menerima persetujuan pada tahun 2014 untuk menunjukkan tanggapan pada pasien yang penyakitnya telah berkembang mengikuti ipilimumab dan, jika BRAF V600 mutasi-positif, juga merupakan inhibitor BRAF.
Ipilimumab (Yervoy), stimulator T limfosit, disetujui pada tahun 2011 dan menghasilkan peningkatan dalam kelangsungan hidup secara keseluruhan pada pasien dengan melanoma lanjut yang diobati atau yang tidak diobati.
Vemurafenib dan dabrafenib dalam kombinasi ditunjukkan untuk mencapai tingkat respon cepat tumor yang tinggi (sekitar 50%) pada pasien yang membawa mutasi BRAF V600E dan peningkatan substansial dalam kelangsungan hidup secara keseluruhan.
Cobimetinib (Cotellic) dan vemurafenib (Zelboraf) dapat mengobati orang dengan BRAF V600E atau V600K mutasi-positif yang tidak dapat dioperasi atau melanoma metastatik.
Trametinib (Mekinist) dan dabrafenib (Tafinlar) mengobati pasien dengan mutasi melanoma mutakhir BRAF V600E atau V600K yang tidak dapat dioperasi atau metastasis.
Ini hanya sebagian kecil dari pilihan obat yang tersedia untuk pengobatan melanoma metastatik. Pilihan opsi terbaik membutuhkan konsultasi dengan ahli onkologi medis berpengalaman.
Tahap 0: Ini adalah melanoma yang terbatas hanya di dalam epidermis dan belum menembus di bawah membran basal - yang disebut "melanoma in situ" atau lentigo maligna. Tumor tipis jenis ini harus dipotong dengan pinggiran kulit normal sekitar 1 cm jika memungkinkan. Kadang-kadang, mungkin sulit untuk memperkirakan secara visual luasnya jenis tumor ini. Beberapa ahli bedah dermatologi menganjurkan penggunaan operasi mikrografik dengan kontrol bagian beku (bedah Mohs) menggunakan noda khusus untuk memastikan pengangkatan tumor lengkap dengan margin tidak jelas.
Tahap 1: Melanoma ini (lesi ≤1 mm tebal) belum bermetastasis. Tahap 1 melanoma umumnya hanya memerlukan operasi pengangkatan tumor dengan margin 2 cm dari jaringan normal. Jika tumor telah mengalami ulserasi atau jika sel-sel membelah dengan cepat, patologis tumor dapat diklasifikasikan sebagai stadium IB.
Stadium II: Ini adalah tumor melanoma yang berukuran 1-2 mm dan mungkin mengalami ulserasi tetapi tanpa bukti penyebaran di luar lesi primer.
Stadium III: Ini adalah tumor melanoma dengan ketebalan apa pun yang telah menyebar secara lokal ke kulit yang berdekatan atau ke kelenjar getah bening setempat.
Stadium IV: Ini adalah tumor melanoma yang telah menyebar ke tempat yang jauh.
Tumor tebal atau tumor yang tampaknya telah menyebar ke bagian lain dari tubuh memiliki prognosis yang jauh lebih buruk. Untuk melanoma dengan ketebalan sedang (umumnya ≥ 1mm) tanpa bukti penyebaran metastasis, teknik yang disebut sentinel biopsi kelenjar getah bening telah dikembangkan, yang berguna dalam memprediksi perkembangan penyakit.
Ini dilakukan dengan menyuntikkan pelacak radioaktif dan / atau pewarna di lokasi tumor dan melacaknya ke kelenjar getah bening lokal yang menguras tempat kanker. Setelah diidentifikasi, kelenjar getah bening ini dikeluarkan dan diperiksa oleh ahli patologi untuk menentukan apakah mereka telah diserang oleh melanoma. Kurangnya invasi adalah pertanda baik.
Sering diinginkan untuk menyerahkan bagian melanoma untuk pengujian genetik untuk menentukan apakah itu memiliki satu atau lebih mutasi yang dapat membuatnya rentan terhadap obat-obatan tertentu. Misalnya, mutasi pada BRAF dan MEK, dua gen penting dalam jalur MAPK / ERK (mengendalikan proliferasi sel), sering rentan terhadap obat yang menghambat jalur ini.
Setelah melanoma telah bermetastasis untuk menguras kelenjar getah bening regional atau ke tempat yang lebih jauh, pilihan pengobatan menjadi lebih rumit dan hasil yang baik menjadi kurang umum. Perawatan seperti untuk melanoma metastatik termasuk yang berikut:
Diseksi kelenjar getah bening regional tampaknya tidak secara signifikan menurunkan tingkat kematian karena melanoma, tetapi mungkin menawarkan efek paliatif.
Peginterferon alfa 2-b (Sylatron) tampaknya memperpanjang periode bebas melanoma tetapi tidak memperpanjang kelangsungan hidup secara keseluruhan.
Terapi radiasi berguna untuk paliatif otak dan metastasis tulang.
Opsi kemoterapi sistemik
T-VEC (Imlygic) menerima persetujuan FDA pada tahun 2015 adalah virus herpes simplek tipe 1 yang dimodifikasi secara genetik yang dirancang untuk bereplikasi di dalam tumor, menyebabkan tumor pecah (kematian sel).
Kombinasi Ipi + Nivo (Ipilimumab + Nivolumab) menerima persetujuan FDA pada tahun 2015 berdasarkan peningkatan tingkat respons dan kelangsungan hidup bebas perkembangan pada pasien yang sebelumnya diobati. Nivolumab (Opdivo) disetujui pada tahun 2015 sebagai terapi lini pertama untuk pasien melanoma yang tidak memiliki mutasi BRAF V600 positif.
Pembrolizumab (Keytruda) menerima persetujuan pada tahun 2014 untuk menunjukkan tanggapan pada pasien yang penyakitnya telah berkembang mengikuti ipilimumab dan, jika BRAF V600 mutasi-positif, juga merupakan inhibitor BRAF.
Ipilimumab (Yervoy), stimulator T limfosit, disetujui pada tahun 2011 dan menghasilkan peningkatan dalam kelangsungan hidup secara keseluruhan pada pasien dengan melanoma lanjut yang diobati atau yang tidak diobati.
Vemurafenib dan dabrafenib dalam kombinasi ditunjukkan untuk mencapai tingkat respon cepat tumor yang tinggi (sekitar 50%) pada pasien yang membawa mutasi BRAF V600E dan peningkatan substansial dalam kelangsungan hidup secara keseluruhan.
Cobimetinib (Cotellic) dan vemurafenib (Zelboraf) dapat mengobati orang dengan BRAF V600E atau V600K mutasi-positif yang tidak dapat dioperasi atau melanoma metastatik.
Trametinib (Mekinist) dan dabrafenib (Tafinlar) mengobati pasien dengan mutasi melanoma mutakhir BRAF V600E atau V600K yang tidak dapat dioperasi atau metastasis.
Ini hanya sebagian kecil dari pilihan obat yang tersedia untuk pengobatan melanoma metastatik. Pilihan opsi terbaik membutuhkan konsultasi dengan ahli onkologi medis berpengalaman.
Efek Samping atau Resiko Aromaterapi
Pengujian keamanan pada minyak esensial menunjukkan sangat sedikit efek samping atau risiko ketika digunakan sebagaimana diarahkan. Beberapa minyak esensial telah disetujui sebagai bahan makanan dan digolongkan sebagai GRAS (umumnya diakui sebagai aman) oleh Administrasi Makanan dan Obat AS, dalam batas tertentu. Menelan minyak esensial dalam jumlah besar tidak dianjurkan.
Reaksi alergi dan iritasi kulit dapat terjadi di aromatherapists atau pada pasien, terutama ketika minyak esensial kontak dengan kulit untuk jangka waktu yang lama. Sensitivitas matahari dapat berkembang ketika jeruk atau minyak esensial lainnya diterapkan pada kulit sebelum paparan sinar matahari.
Minyak esensial Lavender dan tea tree telah ditemukan memiliki beberapa efek seperti hormon. Mereka memiliki efek yang mirip dengan estrogen (hormon seks wanita) dan juga memblokir atau mengurangi efek androgen (hormon seks pria). Menerapkan minyak esensial lavender dan tea tree ke kulit selama periode waktu yang panjang telah dikaitkan dalam satu penelitian untuk pembesaran payudara pada anak laki-laki yang belum mencapai pubertas. Disarankan bahwa pasien dengan tumor yang membutuhkan estrogen untuk tumbuh menghindari penggunaan minyak esensial lavender dan tea tree.
Apakah Aromaterapi Disetujui oleh Administrasi Makanan dan Obat AS (FDA) untuk Digunakan sebagai Pengobatan Kanker di Amerika Serikat?
Produk aromaterapi tidak perlu persetujuan oleh Food and Drug Administration karena tidak ada klaim khusus yang dibuat untuk pengobatan kanker atau penyakit lainnya.
Aromaterapi tidak diatur oleh hukum negara bagian, dan tidak ada lisensi yang diperlukan untuk berlatih aromaterapi di Amerika Serikat. Profesional sering menggabungkan pelatihan aromaterapi dengan bidang lain di mana mereka berlisensi, misalnya, terapi pijat, keperawatan terdaftar, akupunktur, atau naturopati. Beberapa kursus aromaterapi untuk penyedia layanan kesehatan menawarkan jam kredit medis dan termasuk melakukan penelitian dan mengukur hasil.
Reaksi alergi dan iritasi kulit dapat terjadi di aromatherapists atau pada pasien, terutama ketika minyak esensial kontak dengan kulit untuk jangka waktu yang lama. Sensitivitas matahari dapat berkembang ketika jeruk atau minyak esensial lainnya diterapkan pada kulit sebelum paparan sinar matahari.
Minyak esensial Lavender dan tea tree telah ditemukan memiliki beberapa efek seperti hormon. Mereka memiliki efek yang mirip dengan estrogen (hormon seks wanita) dan juga memblokir atau mengurangi efek androgen (hormon seks pria). Menerapkan minyak esensial lavender dan tea tree ke kulit selama periode waktu yang panjang telah dikaitkan dalam satu penelitian untuk pembesaran payudara pada anak laki-laki yang belum mencapai pubertas. Disarankan bahwa pasien dengan tumor yang membutuhkan estrogen untuk tumbuh menghindari penggunaan minyak esensial lavender dan tea tree.
Apakah Aromaterapi Disetujui oleh Administrasi Makanan dan Obat AS (FDA) untuk Digunakan sebagai Pengobatan Kanker di Amerika Serikat?
Produk aromaterapi tidak perlu persetujuan oleh Food and Drug Administration karena tidak ada klaim khusus yang dibuat untuk pengobatan kanker atau penyakit lainnya.
Aromaterapi tidak diatur oleh hukum negara bagian, dan tidak ada lisensi yang diperlukan untuk berlatih aromaterapi di Amerika Serikat. Profesional sering menggabungkan pelatihan aromaterapi dengan bidang lain di mana mereka berlisensi, misalnya, terapi pijat, keperawatan terdaftar, akupunktur, atau naturopati. Beberapa kursus aromaterapi untuk penyedia layanan kesehatan menawarkan jam kredit medis dan termasuk melakukan penelitian dan mengukur hasil.
Studi Preklinik Aromaterapi
Punya Studi Preklinik (Laboratorium atau Hewan) Telah Dilakukan Menggunakan Aromaterapi?
Banyak penelitian tentang minyak esensial telah menemukan bahwa mereka memiliki efek antibakteri ketika diterapkan pada kulit. Beberapa minyak esensial memiliki aktivitas antivirus melawan virus herpes simplex. Yang lain memiliki aktivitas antijamur terhadap infeksi jamur vagina dan orofaringeal tertentu. Selain itu, penelitian pada tikus menunjukkan bahwa minyak esensial yang berbeda dapat menenangkan atau memberi energi. Ketika tikus terkena wewangian tertentu di bawah kondisi stres, perilaku dan respons imun mereka meningkat.
Satu studi menunjukkan bahwa setelah minyak esensial dihirup, penanda senyawa aroma ditemukan dalam aliran darah, menunjukkan bahwa aromaterapi mempengaruhi tubuh secara langsung seperti obat, selain secara tidak langsung melalui sistem saraf pusat.
Apakah Ada Uji Klinis (Studi Penelitian Dengan Orang) dari Aromaterapi Telah Dilakukan?
Uji klinis aromaterapi terutama telah mempelajari penggunaannya dalam pengobatan mual dan muntah yang disebabkan oleh kemoterapi, stres, kecemasan, dan kondisi yang berhubungan dengan kesehatan lainnya pada pasien yang sakit berat. Beberapa uji klinis aromaterapi pada pasien dengan kanker telah dipublikasikan dengan hasil yang beragam.
Beberapa penelitian awal telah menunjukkan bahwa aromaterapi dapat meningkatkan kualitas hidup pada pasien dengan kanker. Beberapa pasien yang menerima aromaterapi telah melaporkan peningkatan gejala seperti mual atau nyeri, dan memiliki tekanan darah, denyut nadi, dan tingkat pernapasan yang lebih rendah. Studi pijat aromaterapi memiliki hasil yang beragam, dengan beberapa penelitian melaporkan peningkatan mood, kecemasan, nyeri, dan sembelit serta penelitian lain yang melaporkan tidak ada efek.
Sebuah studi tentang minyak atsiri jahe yang dihirup pada wanita yang menerima kemoterapi untuk kanker payudara menunjukkan perbaikan pada mual akut, tetapi tidak ada peningkatan muntah atau mual kronis.
Sebuah studi tentang minyak atsiri bergamot inhalasi pada anak-anak dan remaja yang menerima transplantasi sel induk melaporkan peningkatan kecemasan dan mual dan tidak ada efek pada rasa sakit. Orang tua yang menerima aromaterapi dan orang tua yang menerima plasebo keduanya menunjukkan kurang kecemasan setelah transplantasi anak-anak mereka. Dalam sebuah penelitian terhadap pasien dewasa yang menerima transplantasi sel induk, mencicipi atau mengendus jeruk iris lebih efektif dalam mengurangi mual, muntah, dan batuk daripada menghirup minyak esensial jeruk.
Sebuah studi kecil minyak esensial tea tree sebagai pengobatan topikal untuk membersihkan bakteri MRSA yang resisten antibiotik dari kulit pasien rumah sakit menemukan bahwa itu sama efektifnya dengan perawatan standar. Minyak esensial antibakteri telah dipelajari untuk mengurangi bau pada ulkus nekrotik.
Tidak ada studi dalam literatur ilmiah atau medis yang membahas aromaterapi sebagai pengobatan untuk kanker secara khusus.
Banyak penelitian tentang minyak esensial telah menemukan bahwa mereka memiliki efek antibakteri ketika diterapkan pada kulit. Beberapa minyak esensial memiliki aktivitas antivirus melawan virus herpes simplex. Yang lain memiliki aktivitas antijamur terhadap infeksi jamur vagina dan orofaringeal tertentu. Selain itu, penelitian pada tikus menunjukkan bahwa minyak esensial yang berbeda dapat menenangkan atau memberi energi. Ketika tikus terkena wewangian tertentu di bawah kondisi stres, perilaku dan respons imun mereka meningkat.
Satu studi menunjukkan bahwa setelah minyak esensial dihirup, penanda senyawa aroma ditemukan dalam aliran darah, menunjukkan bahwa aromaterapi mempengaruhi tubuh secara langsung seperti obat, selain secara tidak langsung melalui sistem saraf pusat.
Apakah Ada Uji Klinis (Studi Penelitian Dengan Orang) dari Aromaterapi Telah Dilakukan?
Uji klinis aromaterapi terutama telah mempelajari penggunaannya dalam pengobatan mual dan muntah yang disebabkan oleh kemoterapi, stres, kecemasan, dan kondisi yang berhubungan dengan kesehatan lainnya pada pasien yang sakit berat. Beberapa uji klinis aromaterapi pada pasien dengan kanker telah dipublikasikan dengan hasil yang beragam.
Beberapa penelitian awal telah menunjukkan bahwa aromaterapi dapat meningkatkan kualitas hidup pada pasien dengan kanker. Beberapa pasien yang menerima aromaterapi telah melaporkan peningkatan gejala seperti mual atau nyeri, dan memiliki tekanan darah, denyut nadi, dan tingkat pernapasan yang lebih rendah. Studi pijat aromaterapi memiliki hasil yang beragam, dengan beberapa penelitian melaporkan peningkatan mood, kecemasan, nyeri, dan sembelit serta penelitian lain yang melaporkan tidak ada efek.
Sebuah studi tentang minyak atsiri jahe yang dihirup pada wanita yang menerima kemoterapi untuk kanker payudara menunjukkan perbaikan pada mual akut, tetapi tidak ada peningkatan muntah atau mual kronis.
Sebuah studi tentang minyak atsiri bergamot inhalasi pada anak-anak dan remaja yang menerima transplantasi sel induk melaporkan peningkatan kecemasan dan mual dan tidak ada efek pada rasa sakit. Orang tua yang menerima aromaterapi dan orang tua yang menerima plasebo keduanya menunjukkan kurang kecemasan setelah transplantasi anak-anak mereka. Dalam sebuah penelitian terhadap pasien dewasa yang menerima transplantasi sel induk, mencicipi atau mengendus jeruk iris lebih efektif dalam mengurangi mual, muntah, dan batuk daripada menghirup minyak esensial jeruk.
Sebuah studi kecil minyak esensial tea tree sebagai pengobatan topikal untuk membersihkan bakteri MRSA yang resisten antibiotik dari kulit pasien rumah sakit menemukan bahwa itu sama efektifnya dengan perawatan standar. Minyak esensial antibakteri telah dipelajari untuk mengurangi bau pada ulkus nekrotik.
Tidak ada studi dalam literatur ilmiah atau medis yang membahas aromaterapi sebagai pengobatan untuk kanker secara khusus.
Sejarah Penemuan dan Penggunaan Aromaterapi sebagai Pengobatan Komplementer dan Alternatif untuk Kanker
Tanaman harum telah digunakan dalam praktik penyembuhan selama ribuan tahun di banyak kebudayaan, termasuk Cina kuno, India, dan Mesir. Cara mengekstrak minyak esensial dari tanaman pertama kali ditemukan selama Abad Pertengahan.
Sejarah aromaterapi modern dimulai pada awal abad ke-20, ketika kimiawan Prancis Rene Gattefosse menciptakan istilah aromaterapi dan mempelajari efek dari minyak esensial pada banyak jenis penyakit. Pada 1980-an dan 1990-an, aromaterapi ditemukan kembali di negara-negara Barat karena minat dalam pengobatan komplementer dan alternatif (CAM) mulai tumbuh.
Teori Dibalik Klaim Bahwa Aromaterapi Bermanfaat dalam Mengobati Kanker
Aromaterapi jarang disarankan sebagai pengobatan untuk kanker, tetapi lebih sebagai bentuk perawatan suportif untuk mengelola gejala kanker atau efek samping dari pengobatan kanker. Ada berbagai teori tentang bagaimana aromaterapi dan minyak esensial bekerja. Sebuah teori terkemuka adalah bahwa reseptor bau di hidung dapat merespon bau minyak esensial dengan mengirim pesan kimia sepanjang jalur saraf ke sistem limbik otak, yang mempengaruhi suasana hati dan emosi. Studi pencitraan pada manusia membantu menunjukkan efek bau pada sistem limbik dan jalur emosionalnya.
Aromaterapi digunakan dalam berbagai cara. Contohnya termasuk:
Inhalasi tidak langsung (pasien bernafas dalam minyak esensial dengan menggunakan diffuser ruangan atau menempatkan tetesan di dekatnya).
Inhalasi langsung (pasien bernafas dalam minyak esensial dengan menggunakan inhaler individual dengan tetes mengambang di atas air panas) untuk mengobati sakit kepala sinus.
Pijat aromaterapi (memijat satu atau lebih minyak esensial, diencerkan dalam minyak pembawa, ke dalam kulit).
Menerapkan minyak esensial ke kulit dengan menggabungkan mereka dengan garam mandi, lotion, atau dressing.
Aromaterapi jarang diminum.
Ada beberapa minyak esensial yang biasa dipilih untuk mengobati kondisi tertentu. Namun, jenis minyak yang digunakan dan cara mereka dikombinasikan dapat bervariasi, tergantung pada pengalaman dan pelatihan aromatherapist. Kurangnya metode standar telah menyebabkan beberapa penelitian yang saling bertentangan pada efek aromaterapi.
Sejarah aromaterapi modern dimulai pada awal abad ke-20, ketika kimiawan Prancis Rene Gattefosse menciptakan istilah aromaterapi dan mempelajari efek dari minyak esensial pada banyak jenis penyakit. Pada 1980-an dan 1990-an, aromaterapi ditemukan kembali di negara-negara Barat karena minat dalam pengobatan komplementer dan alternatif (CAM) mulai tumbuh.
Teori Dibalik Klaim Bahwa Aromaterapi Bermanfaat dalam Mengobati Kanker
Aromaterapi jarang disarankan sebagai pengobatan untuk kanker, tetapi lebih sebagai bentuk perawatan suportif untuk mengelola gejala kanker atau efek samping dari pengobatan kanker. Ada berbagai teori tentang bagaimana aromaterapi dan minyak esensial bekerja. Sebuah teori terkemuka adalah bahwa reseptor bau di hidung dapat merespon bau minyak esensial dengan mengirim pesan kimia sepanjang jalur saraf ke sistem limbik otak, yang mempengaruhi suasana hati dan emosi. Studi pencitraan pada manusia membantu menunjukkan efek bau pada sistem limbik dan jalur emosionalnya.
Aromaterapi digunakan dalam berbagai cara. Contohnya termasuk:
Inhalasi tidak langsung (pasien bernafas dalam minyak esensial dengan menggunakan diffuser ruangan atau menempatkan tetesan di dekatnya).
Inhalasi langsung (pasien bernafas dalam minyak esensial dengan menggunakan inhaler individual dengan tetes mengambang di atas air panas) untuk mengobati sakit kepala sinus.
Pijat aromaterapi (memijat satu atau lebih minyak esensial, diencerkan dalam minyak pembawa, ke dalam kulit).
Menerapkan minyak esensial ke kulit dengan menggabungkan mereka dengan garam mandi, lotion, atau dressing.
Aromaterapi jarang diminum.
Ada beberapa minyak esensial yang biasa dipilih untuk mengobati kondisi tertentu. Namun, jenis minyak yang digunakan dan cara mereka dikombinasikan dapat bervariasi, tergantung pada pengalaman dan pelatihan aromatherapist. Kurangnya metode standar telah menyebabkan beberapa penelitian yang saling bertentangan pada efek aromaterapi.
Aromaterapi dan Minyak Esensial
Aromaterapi adalah penggunaan minyak esensial dan ekstrak tumbuhan untuk meningkatkan kesehatan dan kesejahteraan. Aromaterapi sering digunakan dalam kombinasi dengan perawatan lain seperti terapi pijat atau akupunktur. Minyak esensial yang umum digunakan termasuk chamomile, lavender, pohon teh, lemon, jahe, dan bergamot.
Penggunaan minyak esensial modern untuk aromaterapi dimulai pada awal abad ke-20 dan mendapatkan popularitas pada tahun 1980 sebagai obat alternatif komplementer.
Aromaterapi tidak digunakan sebagai pengobatan untuk kanker tetapi sebagai perawatan suportif untuk membantu mengelola gejala kanker atau kemoterapi.
Minyak atsiri dapat digunakan dengan inhalasi langsung, penghirupan tidak langsung (seperti diffuser), pijat aromaterapi, atau menerapkan minyak ke kulit dalam kombinasi dengan lotion atau krim. Beberapa penelitian telah menemukan minyak esensial memiliki efek antibakteri ketika diterapkan pada kulit. Orang lain mungkin memiliki sifat antiviral atau antijamur.
Uji klinis telah dilakukan untuk mempelajari penggunaan aromaterapi untuk mengobati mual dan muntah yang disebabkan oleh kemoterapi dan kondisi lainnya. Hasilnya beragam. Beberapa penelitian menunjukkan aromaterapi meningkatkan mood, nyeri, kecemasan, mual, muntah, dan konstipasi sementara penelitian lain tidak menunjukkan efek.
Apa itu Aromaterapi?
Aromaterapi adalah penggunaan minyak esensial dari tanaman untuk mendukung dan menyeimbangkan pikiran, tubuh, dan jiwa. Ini digunakan oleh pasien dengan kanker terutama sebagai bentuk perawatan suportif yang dapat meningkatkan kualitas hidup dan mengurangi stres, kecemasan, dan mual dan muntah yang disebabkan oleh kemoterapi. Aromaterapi dapat dikombinasikan dengan perawatan pelengkap lainnya seperti terapi pijat dan akupunktur, serta dengan perawatan standar, untuk manajemen gejala.
Minyak atsiri (juga dikenal sebagai minyak atsiri) adalah bahan dasar aromaterapi. Mereka mewakili esensi harum yang ditemukan di banyak tanaman. Esensi ini dibuat dalam sel tanaman khusus, sering di bawah permukaan daun, kulit kayu, atau kulit, menggunakan energi dari matahari dan unsur-unsur dari udara, tanah, dan air. Jika tanaman hancur, esensi dan aroma uniknya dilepaskan.
Ketika esens diekstraksi dari tanaman, mereka menjadi minyak esensial. Mereka dapat disuling dengan uap dan / atau air, atau ditekan secara mekanis. Minyak atsiri yang dibuat oleh proses yang mengubah kimia mereka tidak dianggap sebagai minyak esensial yang sesungguhnya.
Ada banyak minyak esensial yang digunakan dalam aromaterapi, termasuk yang berasal dari chamomile Romawi, geranium, lavender, pohon teh, lemon, jahe, kayu cedar, dan bergamot. Setiap minyak atsiri tanaman memiliki komposisi kimia yang berbeda yang mempengaruhi baunya, bagaimana ia diserap, dan bagaimana ia digunakan oleh tubuh. Bahkan minyak esensial dari varietas spesies tanaman yang sama mungkin memiliki komposisi kimia yang berbeda satu sama lain. Hal yang sama berlaku untuk tanaman yang ditanam atau dipanen dengan cara atau lokasi yang berbeda.
Minyak atsiri sangat terkonsentrasi. Misalnya, dibutuhkan sekitar 220 lbs bunga lavender untuk membuat sekitar 1 pon minyak esensial. Minyak atsiri mudah menguap, menguap dengan cepat ketika terkena udara terbuka.
Penggunaan minyak esensial modern untuk aromaterapi dimulai pada awal abad ke-20 dan mendapatkan popularitas pada tahun 1980 sebagai obat alternatif komplementer.
Aromaterapi tidak digunakan sebagai pengobatan untuk kanker tetapi sebagai perawatan suportif untuk membantu mengelola gejala kanker atau kemoterapi.
Minyak atsiri dapat digunakan dengan inhalasi langsung, penghirupan tidak langsung (seperti diffuser), pijat aromaterapi, atau menerapkan minyak ke kulit dalam kombinasi dengan lotion atau krim. Beberapa penelitian telah menemukan minyak esensial memiliki efek antibakteri ketika diterapkan pada kulit. Orang lain mungkin memiliki sifat antiviral atau antijamur.
Uji klinis telah dilakukan untuk mempelajari penggunaan aromaterapi untuk mengobati mual dan muntah yang disebabkan oleh kemoterapi dan kondisi lainnya. Hasilnya beragam. Beberapa penelitian menunjukkan aromaterapi meningkatkan mood, nyeri, kecemasan, mual, muntah, dan konstipasi sementara penelitian lain tidak menunjukkan efek.
Apa itu Aromaterapi?
Aromaterapi adalah penggunaan minyak esensial dari tanaman untuk mendukung dan menyeimbangkan pikiran, tubuh, dan jiwa. Ini digunakan oleh pasien dengan kanker terutama sebagai bentuk perawatan suportif yang dapat meningkatkan kualitas hidup dan mengurangi stres, kecemasan, dan mual dan muntah yang disebabkan oleh kemoterapi. Aromaterapi dapat dikombinasikan dengan perawatan pelengkap lainnya seperti terapi pijat dan akupunktur, serta dengan perawatan standar, untuk manajemen gejala.
Minyak atsiri (juga dikenal sebagai minyak atsiri) adalah bahan dasar aromaterapi. Mereka mewakili esensi harum yang ditemukan di banyak tanaman. Esensi ini dibuat dalam sel tanaman khusus, sering di bawah permukaan daun, kulit kayu, atau kulit, menggunakan energi dari matahari dan unsur-unsur dari udara, tanah, dan air. Jika tanaman hancur, esensi dan aroma uniknya dilepaskan.
Ketika esens diekstraksi dari tanaman, mereka menjadi minyak esensial. Mereka dapat disuling dengan uap dan / atau air, atau ditekan secara mekanis. Minyak atsiri yang dibuat oleh proses yang mengubah kimia mereka tidak dianggap sebagai minyak esensial yang sesungguhnya.
Ada banyak minyak esensial yang digunakan dalam aromaterapi, termasuk yang berasal dari chamomile Romawi, geranium, lavender, pohon teh, lemon, jahe, kayu cedar, dan bergamot. Setiap minyak atsiri tanaman memiliki komposisi kimia yang berbeda yang mempengaruhi baunya, bagaimana ia diserap, dan bagaimana ia digunakan oleh tubuh. Bahkan minyak esensial dari varietas spesies tanaman yang sama mungkin memiliki komposisi kimia yang berbeda satu sama lain. Hal yang sama berlaku untuk tanaman yang ditanam atau dipanen dengan cara atau lokasi yang berbeda.
Minyak atsiri sangat terkonsentrasi. Misalnya, dibutuhkan sekitar 220 lbs bunga lavender untuk membuat sekitar 1 pon minyak esensial. Minyak atsiri mudah menguap, menguap dengan cepat ketika terkena udara terbuka.
Efek Samping atau Resiko Antineoplastons
Apakah Ada Efek Samping atau Resiko Sudah Dilaporkan Dari Antineoplastons?
Efek samping antineoplaston termasuk efek samping ringan, jangka pendek serta masalah sistem saraf yang serius.
Efek samping ringan berikut ini telah dicatat:
Anemia (jumlah sel darah merah lebih rendah dari normal).
Tekanan darah tinggi.
Pusing.
Gas.
Demam dan kedinginan.
Merasa sangat lelah.
Sakit kepala.
Kadar kalsium yang abnormal dalam darah.
Ruam kulit kering atau gatal.
Mual dan muntah.
Kebas.
Detak jantung tak teratur.
Pembengkakan disebabkan oleh kelebihan cairan di jaringan tubuh.
Bengkak, nyeri, atau kekakuan pada sendi kecil.
Efek samping sistem saraf yang serius termasuk yang berikut:
Kantuk yang ekstrim.
Kebingungan.
Seizure.
Bengkak di dekat otak.
Efek samping antineoplaston termasuk efek samping ringan, jangka pendek serta masalah sistem saraf yang serius.
Efek samping ringan berikut ini telah dicatat:
Anemia (jumlah sel darah merah lebih rendah dari normal).
Tekanan darah tinggi.
Pusing.
Gas.
Demam dan kedinginan.
Merasa sangat lelah.
Sakit kepala.
Kadar kalsium yang abnormal dalam darah.
Ruam kulit kering atau gatal.
Mual dan muntah.
Kebas.
Detak jantung tak teratur.
Pembengkakan disebabkan oleh kelebihan cairan di jaringan tubuh.
Bengkak, nyeri, atau kekakuan pada sendi kecil.
Efek samping sistem saraf yang serius termasuk yang berikut:
Kantuk yang ekstrim.
Kebingungan.
Seizure.
Bengkak di dekat otak.
Apakah Ada Uji Klinis (Studi Penelitian Dengan Orang) dari Antineoplastons Telah Dilakukan?
Sampai saat ini, tidak ada uji coba terkontrol secara acak pada fase III antineoplastons sebagai pengobatan untuk kanker.
Banyak pasien kanker telah diobati dengan antineoplastons di klinik Dr. Burzynski dan belajar di sana. Beberapa uji coba dan studi kasus telah dilakukan di luar klinik. Beberapa kanker yang dipelajari termasuk kanker payudara, kandung kemih, leher rahim, prostat, hati, dan paru-paru, leukemia, limfoma, dan tumor otak.
Informasi yang dipublikasikan termasuk hasil dari uji klinis fase I, uji klinis fase II, dan laporan kasus. Antineoplastons berikut ini dipelajari dalam uji klinis:
Antineoplaston A
Antineoplaston A10
Antineoplaston AS2-1
Antineoplaston AS2-5
Antineoplaston A2
Antineoplaston A3
Antineoplaston A5
Keamanan Antineoplastons
Uji coba fase I adalah langkah pertama dalam menguji pengobatan baru pada manusia. Dalam studi ini, para peneliti menguji untuk melihat dosis apa yang aman, bagaimana pengobatan harus diberikan (seperti melalui mulut atau dengan suntikan), dan seberapa sering itu harus diberikan.
Dalam uji coba fase I antineoplastons, efek samping biasanya ringan dan tidak berlangsung lama.
Efek samping berbahaya yang paling parah terjadi pada percobaan fase II. Uji coba kanker Tahap II mempelajari bagaimana pengobatan bekerja melawan jenis kanker tertentu dan bagaimana hal itu mempengaruhi tubuh. Uji coba fase II antineoplaston A10 dan AS2-1 pada pasien tumor otak melaporkan efek samping sistem saraf yang parah termasuk kantuk, kebingungan, kejang, dan pembengkakan di dekat otak.
Efek Antineoplastons pada Tumor Otak, Kanker Prostat, dan Kanker Hati
Penelitian telah melaporkan tentang efek antineoplastons pada beberapa jenis kanker:
Efek antineoplastons A10 dan AS2-1 pada tumor otak dipelajari di klinik Dr. Burzynski dan di Mayo Clinic. Sebuah studi tumor otak yang dilakukan di Jepang tidak melaporkan jenis antineoplaston yang digunakan.
Efek antineoplaston AS2-1 pada kanker prostat dipelajari di klinik Dr. Burzynski.
Efek antineoplaston A10 pada kanker hati dibahas dalam laporan kasus dari Jepang.
Studi-studi ini melaporkan hasil yang beragam, termasuk beberapa remisi kanker (tanda dan gejala kanker menurun atau hilang). Peneliti lain belum dapat memperoleh hasil yang sama yang dilaporkan oleh Dr. Burzynski dan timnya. Beberapa pasien dalam studi yang dilaporkan menerima perawatan standar selain antineoplastons. Dalam kasus-kasus tersebut, tidak diketahui apakah respons dan efek samping disebabkan oleh terapi antineoplaston, perawatan lain, atau keduanya. Satu laporan independen tambahan (studi dari Jepang) telah selesai tetapi tidak memiliki temuan yang sama seperti laporan Burzynski.
Uji coba terkontrol secara acak memberikan tingkat bukti tertinggi. Dalam uji coba ini, relawan ditempatkan secara acak (secara kebetulan) ke dalam salah satu dari 2 atau lebih kelompok yang membandingkan perlakuan yang berbeda. Satu kelompok (disebut kelompok kontrol) tidak menerima pengobatan baru yang sedang dipelajari. Kelompok kontrol dibandingkan dengan kelompok yang menerima pengobatan baru, untuk melihat apakah pengobatan baru berhasil. Tidak ada uji acak, uji coba terkontrol yang menunjukkan efektivitas antineoplastons yang telah dipublikasikan dalam jurnal ilmiah yang ditelaah oleh rekan sejawat.
Pada tahun 1991, National Cancer Institute (NCI) meninjau beberapa kasus Dr. Burzynski dan memutuskan untuk melakukan uji klinis pada antineoplastons di pusat-pusat kanker. Pada Agustus 1995, hanya 9 pasien yang terdaftar dan uji klinis ditutup sebelum diselesaikan. Administrasi Makanan dan Obat AS (FDA) memberi izin kepada Dr. Burzynski untuk melakukan uji klinis terhadap terapi antineoplaston di kliniknya sendiri. Uji klinis non-acak yang sedang berlangsung di klinik Burzynski terus mempelajari efek antineoplastons pada kanker.
Antineoplastons yang sekarang digunakan dalam uji klinis adalah A10, AS2-5, AS2-1, A2, A3, dan A5. Informasi tentang uji klinis yang sedang berlangsung tersedia dari situs web NCI.
Banyak pasien kanker telah diobati dengan antineoplastons di klinik Dr. Burzynski dan belajar di sana. Beberapa uji coba dan studi kasus telah dilakukan di luar klinik. Beberapa kanker yang dipelajari termasuk kanker payudara, kandung kemih, leher rahim, prostat, hati, dan paru-paru, leukemia, limfoma, dan tumor otak.
Informasi yang dipublikasikan termasuk hasil dari uji klinis fase I, uji klinis fase II, dan laporan kasus. Antineoplastons berikut ini dipelajari dalam uji klinis:
Antineoplaston A
Antineoplaston A10
Antineoplaston AS2-1
Antineoplaston AS2-5
Antineoplaston A2
Antineoplaston A3
Antineoplaston A5
Keamanan Antineoplastons
Uji coba fase I adalah langkah pertama dalam menguji pengobatan baru pada manusia. Dalam studi ini, para peneliti menguji untuk melihat dosis apa yang aman, bagaimana pengobatan harus diberikan (seperti melalui mulut atau dengan suntikan), dan seberapa sering itu harus diberikan.
Dalam uji coba fase I antineoplastons, efek samping biasanya ringan dan tidak berlangsung lama.
Efek samping berbahaya yang paling parah terjadi pada percobaan fase II. Uji coba kanker Tahap II mempelajari bagaimana pengobatan bekerja melawan jenis kanker tertentu dan bagaimana hal itu mempengaruhi tubuh. Uji coba fase II antineoplaston A10 dan AS2-1 pada pasien tumor otak melaporkan efek samping sistem saraf yang parah termasuk kantuk, kebingungan, kejang, dan pembengkakan di dekat otak.
Efek Antineoplastons pada Tumor Otak, Kanker Prostat, dan Kanker Hati
Penelitian telah melaporkan tentang efek antineoplastons pada beberapa jenis kanker:
Efek antineoplastons A10 dan AS2-1 pada tumor otak dipelajari di klinik Dr. Burzynski dan di Mayo Clinic. Sebuah studi tumor otak yang dilakukan di Jepang tidak melaporkan jenis antineoplaston yang digunakan.
Efek antineoplaston AS2-1 pada kanker prostat dipelajari di klinik Dr. Burzynski.
Efek antineoplaston A10 pada kanker hati dibahas dalam laporan kasus dari Jepang.
Studi-studi ini melaporkan hasil yang beragam, termasuk beberapa remisi kanker (tanda dan gejala kanker menurun atau hilang). Peneliti lain belum dapat memperoleh hasil yang sama yang dilaporkan oleh Dr. Burzynski dan timnya. Beberapa pasien dalam studi yang dilaporkan menerima perawatan standar selain antineoplastons. Dalam kasus-kasus tersebut, tidak diketahui apakah respons dan efek samping disebabkan oleh terapi antineoplaston, perawatan lain, atau keduanya. Satu laporan independen tambahan (studi dari Jepang) telah selesai tetapi tidak memiliki temuan yang sama seperti laporan Burzynski.
Uji coba terkontrol secara acak memberikan tingkat bukti tertinggi. Dalam uji coba ini, relawan ditempatkan secara acak (secara kebetulan) ke dalam salah satu dari 2 atau lebih kelompok yang membandingkan perlakuan yang berbeda. Satu kelompok (disebut kelompok kontrol) tidak menerima pengobatan baru yang sedang dipelajari. Kelompok kontrol dibandingkan dengan kelompok yang menerima pengobatan baru, untuk melihat apakah pengobatan baru berhasil. Tidak ada uji acak, uji coba terkontrol yang menunjukkan efektivitas antineoplastons yang telah dipublikasikan dalam jurnal ilmiah yang ditelaah oleh rekan sejawat.
Pada tahun 1991, National Cancer Institute (NCI) meninjau beberapa kasus Dr. Burzynski dan memutuskan untuk melakukan uji klinis pada antineoplastons di pusat-pusat kanker. Pada Agustus 1995, hanya 9 pasien yang terdaftar dan uji klinis ditutup sebelum diselesaikan. Administrasi Makanan dan Obat AS (FDA) memberi izin kepada Dr. Burzynski untuk melakukan uji klinis terhadap terapi antineoplaston di kliniknya sendiri. Uji klinis non-acak yang sedang berlangsung di klinik Burzynski terus mempelajari efek antineoplastons pada kanker.
Antineoplastons yang sekarang digunakan dalam uji klinis adalah A10, AS2-5, AS2-1, A2, A3, dan A5. Informasi tentang uji klinis yang sedang berlangsung tersedia dari situs web NCI.
Teori Dibalik Klaim Bahwa Antineoplastons Bermanfaat dalam Mengobati Kanker
Menurut Dr. Burzynski, ketika tubuh tidak memiliki cukup antineoplastons, sel-sel yang mulai berkembang secara abnormal tidak terkoreksi, dan tumor terbentuk dan tumbuh. Dia menunjukkan bahwa terapi antineoplaston memasok tubuh dengan zat yang dibutuhkan untuk memperbaiki perkembangan sel yang abnormal dan memungkinkannya untuk berkembang secara normal atau mati kematian sel alami, sementara sel sehat tidak terpengaruh.
Bagaimana Antineoplastons Diadministrasikan?
Antineoplastons telah diberikan dengan cara berbeda. Saat ini, sebagian besar antineoplaston diberikan melalui mulut atau dengan suntikan (ditembak).
Apakah Ada Studi Preklinik (Laboratorium atau Hewan) Telah Dilakukan Menggunakan Antineoplastons?
Penelitian di laboratorium atau menggunakan hewan dilakukan untuk mengetahui apakah obat, prosedur, atau pengobatan mungkin bermanfaat pada manusia. Studi praklinis ini dilakukan sebelum pengujian pada manusia dimulai.
Dr. Burzynski melakukan penelitian laboratorium untuk melihat bagaimana antineoplaston mempengaruhi sel kanker manusia. Dia melaporkan bahwa antineoplaston A membunuh sel-sel kanker manusia tetapi tidak berpengaruh pada sel-sel tumor hewan. Jenis-jenis antineoplastons lainnya belum diuji pada hewan.
Ilmuwan Jepang menguji beberapa jenis antineoplastons pada sel kanker hati manusia. Dosis tinggi diperlukan untuk memperlambat pertumbuhan sel-sel atau menyebabkan mereka mati.
Dalam sebuah studi 2014 yang dilakukan di Jepang, antineoplaston AS2-1 diuji pada sel-sel kanker usus besar manusia. Konsentrasi AS2-1 yang tinggi diperlukan agar efektif dalam sel kanker. Karena konsentrasi AS2-1 yang terlihat dalam penelitian sel ini 4 kali lebih tinggi daripada konsentrasi yang terlihat pada pasien kanker yang menerimanya, temuan ini mungkin tidak berguna dalam studi klinis.
Beberapa antineoplaston buatan laboratorium telah diuji pada berbagai jenis sel dan dilaporkan lebih efektif daripada bentuk alami yang diambil dari urin.
Bagaimana Antineoplastons Diadministrasikan?
Antineoplastons telah diberikan dengan cara berbeda. Saat ini, sebagian besar antineoplaston diberikan melalui mulut atau dengan suntikan (ditembak).
Apakah Ada Studi Preklinik (Laboratorium atau Hewan) Telah Dilakukan Menggunakan Antineoplastons?
Penelitian di laboratorium atau menggunakan hewan dilakukan untuk mengetahui apakah obat, prosedur, atau pengobatan mungkin bermanfaat pada manusia. Studi praklinis ini dilakukan sebelum pengujian pada manusia dimulai.
Dr. Burzynski melakukan penelitian laboratorium untuk melihat bagaimana antineoplaston mempengaruhi sel kanker manusia. Dia melaporkan bahwa antineoplaston A membunuh sel-sel kanker manusia tetapi tidak berpengaruh pada sel-sel tumor hewan. Jenis-jenis antineoplastons lainnya belum diuji pada hewan.
Ilmuwan Jepang menguji beberapa jenis antineoplastons pada sel kanker hati manusia. Dosis tinggi diperlukan untuk memperlambat pertumbuhan sel-sel atau menyebabkan mereka mati.
Dalam sebuah studi 2014 yang dilakukan di Jepang, antineoplaston AS2-1 diuji pada sel-sel kanker usus besar manusia. Konsentrasi AS2-1 yang tinggi diperlukan agar efektif dalam sel kanker. Karena konsentrasi AS2-1 yang terlihat dalam penelitian sel ini 4 kali lebih tinggi daripada konsentrasi yang terlihat pada pasien kanker yang menerimanya, temuan ini mungkin tidak berguna dalam studi klinis.
Beberapa antineoplaston buatan laboratorium telah diuji pada berbagai jenis sel dan dilaporkan lebih efektif daripada bentuk alami yang diambil dari urin.
Langganan:
Postingan (Atom)