Sampai saat ini, tidak ada uji coba terkontrol secara acak pada fase III antineoplastons sebagai pengobatan untuk kanker.
Banyak pasien kanker telah diobati dengan antineoplastons di klinik Dr. Burzynski dan belajar di sana. Beberapa uji coba dan studi kasus telah dilakukan di luar klinik. Beberapa kanker yang dipelajari termasuk kanker payudara, kandung kemih, leher rahim, prostat, hati, dan paru-paru, leukemia, limfoma, dan tumor otak.
Informasi yang dipublikasikan termasuk hasil dari uji klinis fase I, uji klinis fase II, dan laporan kasus. Antineoplastons berikut ini dipelajari dalam uji klinis:
Antineoplaston A
Antineoplaston A10
Antineoplaston AS2-1
Antineoplaston AS2-5
Antineoplaston A2
Antineoplaston A3
Antineoplaston A5
Keamanan Antineoplastons
Uji coba fase I adalah langkah pertama dalam menguji pengobatan baru pada manusia. Dalam studi ini, para peneliti menguji untuk melihat dosis apa yang aman, bagaimana pengobatan harus diberikan (seperti melalui mulut atau dengan suntikan), dan seberapa sering itu harus diberikan.
Dalam uji coba fase I antineoplastons, efek samping biasanya ringan dan tidak berlangsung lama.
Efek samping berbahaya yang paling parah terjadi pada percobaan fase II. Uji coba kanker Tahap II mempelajari bagaimana pengobatan bekerja melawan jenis kanker tertentu dan bagaimana hal itu mempengaruhi tubuh. Uji coba fase II antineoplaston A10 dan AS2-1 pada pasien tumor otak melaporkan efek samping sistem saraf yang parah termasuk kantuk, kebingungan, kejang, dan pembengkakan di dekat otak.
Efek Antineoplastons pada Tumor Otak, Kanker Prostat, dan Kanker Hati
Penelitian telah melaporkan tentang efek antineoplastons pada beberapa jenis kanker:
Efek antineoplastons A10 dan AS2-1 pada tumor otak dipelajari di klinik Dr. Burzynski dan di Mayo Clinic. Sebuah studi tumor otak yang dilakukan di Jepang tidak melaporkan jenis antineoplaston yang digunakan.
Efek antineoplaston AS2-1 pada kanker prostat dipelajari di klinik Dr. Burzynski.
Efek antineoplaston A10 pada kanker hati dibahas dalam laporan kasus dari Jepang.
Studi-studi ini melaporkan hasil yang beragam, termasuk beberapa remisi kanker (tanda dan gejala kanker menurun atau hilang). Peneliti lain belum dapat memperoleh hasil yang sama yang dilaporkan oleh Dr. Burzynski dan timnya. Beberapa pasien dalam studi yang dilaporkan menerima perawatan standar selain antineoplastons. Dalam kasus-kasus tersebut, tidak diketahui apakah respons dan efek samping disebabkan oleh terapi antineoplaston, perawatan lain, atau keduanya. Satu laporan independen tambahan (studi dari Jepang) telah selesai tetapi tidak memiliki temuan yang sama seperti laporan Burzynski.
Uji coba terkontrol secara acak memberikan tingkat bukti tertinggi. Dalam uji coba ini, relawan ditempatkan secara acak (secara kebetulan) ke dalam salah satu dari 2 atau lebih kelompok yang membandingkan perlakuan yang berbeda. Satu kelompok (disebut kelompok kontrol) tidak menerima pengobatan baru yang sedang dipelajari. Kelompok kontrol dibandingkan dengan kelompok yang menerima pengobatan baru, untuk melihat apakah pengobatan baru berhasil. Tidak ada uji acak, uji coba terkontrol yang menunjukkan efektivitas antineoplastons yang telah dipublikasikan dalam jurnal ilmiah yang ditelaah oleh rekan sejawat.
Pada tahun 1991, National Cancer Institute (NCI) meninjau beberapa kasus Dr. Burzynski dan memutuskan untuk melakukan uji klinis pada antineoplastons di pusat-pusat kanker. Pada Agustus 1995, hanya 9 pasien yang terdaftar dan uji klinis ditutup sebelum diselesaikan. Administrasi Makanan dan Obat AS (FDA) memberi izin kepada Dr. Burzynski untuk melakukan uji klinis terhadap terapi antineoplaston di kliniknya sendiri. Uji klinis non-acak yang sedang berlangsung di klinik Burzynski terus mempelajari efek antineoplastons pada kanker.
Antineoplastons yang sekarang digunakan dalam uji klinis adalah A10, AS2-5, AS2-1, A2, A3, dan A5. Informasi tentang uji klinis yang sedang berlangsung tersedia dari situs web NCI.
Tidak ada komentar:
Posting Komentar